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Hyalexo Cross injection intra-articulaire - seringue de 3ml
Hyalexo cross est un élastomère résorbable, stérile, apyrogène, viscoélastique, constitué d'acide hyaluronique réticulé d'origine non animale, obtenu par bio-fermentation bactérienne et utilisé par injection intra-articulaire. hyalexo cross se présente sous la forme d'un gel incolore dans une seringue préremplie graduée à usage unique avec un embout luerlock contenant 3 ml de solution.
L'acide hyaluronique est une molécule naturellement synthétisée par les cellules synoviales. en plus d'être responsable des propriétés viscoélastiques du liquide synovial, il contribue à la lubrification des mécanismes dans des conditions de charge et a une fonction protectrice. dans les maladies articulaires dégénératives, telles que l'arthrose primaire chronique, la viscosité du liquide synovial est réduite, ce qui entraîne une diminution de la lubrification des articulations et de l'absorption des chocs. compléter la substance visqueuse avec de l'acide hyaluronique améliore la mobilité et la fonction articulaire, réduisant ainsi la surcharge mécanique articulaire et réduisant les symptômes douloureux.
Mode d'emploi : n'utilisez pas l'appareil si la seringue stérile ou le blister contenant l'appareil présente des signes de détérioration. après avoir utilisé le dispositif médical, jetez les seringues et les aiguilles conformément aux pratiques médicales acceptées. demandez aux patients d'éviter toute activité physique qui sollicite les articulations pendant au moins deux jours après le traitement. ne pas injecter le produit si l'articulation est infectée ou fortement enflammée, par exemple en cas de polyarthrite rhumatoïde ou de maladie de bechterew, ou si le patient présente une infection dans la zone traitée. ne pas injecter le produit en cas de lésions cutanées, de rougeurs ou de toute autre maladie cutanée inflammatoire.
Contenu du kit :
• une seringue en verre préremplie de 3 ml, graduée, avec un embout luer-lock, dans un emballage stérile scellé.
• un jeu d’étiquettes adhésives portant le numéro de lot, dont l’une est à apposer dans le dossier médical du patient et l’autre à remettre au patient. ces procédures sont obligatoires, afin de permettre la traçabilité du produit.
• une notice d’instructions conforme à la réglementation européenne, à lire attentivement avant d’utiliser le dispositif.
Présentation : une seringue de 3ml.