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Aspirine protect 100 mg - 30 comprimés
Aspirine protect 100 mg est indiqué dans la prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires chez les patients présentant une maladie athéromateuse ischémique... Pharmacie en ligne.
Indications : Aspirine protect 100 mg Bayer est un médicament indiqué dans :
· Prévention des complications secondaires cardiovasculaires et cérébrovasculaires chez les patients présentant une maladie athéromateuse ischémique (par ex. infarctus du myocarde, angor stable et instable, accident vasculaire cérébral, constitué ou transitoire, d’origine ischémique).
· Prévention des évènements thromboemboliques après chirurgie ou intervention vasculaire tels que angioplastie coronaire transluminale, pontage aorto-coronarien, endartériectomie carotidienne, shunt artério-veineux.
· Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.
Posologie : voie orale. Réservé à l’adulte. Voie orale. Les comprimés doivent être avalés entiers avec suffisamment de boisson (1/2 verre d'eau). En raison de l'enrobage entérique, les comprimés ne doivent pas être écrasés, cassés ou mâchés. L’enrobage prévient les effets irritants locaux sur la muqueuse stomacale. En traitement chronique, l a posologie recommandée est de 100 mg à 300 mg par jour à avaler avec un verre d’eau préférentiellement avant le repas.
Composition : acide acétylsalicylique 100 mg pour un comprimé gastro-résistant. Excipients : amidon de maïs, poudre de cellulose.
Présentation : boite de 30 comprimés gastro-résistant.
Existe également Aspirine Protect 300 mg
amidon de maïs, poudre de cellulose.
Sans objet.
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30, 50 ou 90 comprimés sous plaquettes (Polypropylène/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
220 avenue de la recherche
59120 LOOS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 269 399-3 ou 34009 269 399 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes (Polypropylène/Aluminium)
· 269 400-1 ou 34009 269 400 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes (Polypropylène/Aluminium)
· 269 401-8 ou 34009 269 401 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes (Polypropylène/Aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.